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「新冠肺炎」解『药难求』

admin 快讯 2020-04-19 45 0
Sunbet,进入申博Sunbet官网  第1张 新冠肺炎解药难求图╱路透

日本政府期待能有效治疗新冠肺炎的抗新型流感病毒治疗药Avigan已大量增产。<研发>Avigan的「富士软片控股」集团自2月传出此药有效后,股价随即创上市以来的新高纪录。

■Fujifilm's Avigan anti-flu drug is currently being tested as a treatment for COVID-19 in China.

中国中国科学技术部主任张新民3月17日在北京召开记者会指出,富士软片控股的100%子公司、位于东京中央区的「富士软片富山化学」<研发>的Avigan对治疗新冠肺炎有效,其有效成份「法匹拉韦」在临床实验得到很好的结果,将推荐中国医疗机构用来治疗患者。

日本的经济专门杂志《日经商业》指出,即使中国用此药治疗感染病患,也不会对富士软片控股造成直接影响,‘对业绩影响相当有限’。

富士软片2016年6月和中国的制药大厂浙江海正药业签署法匹拉韦的专利权契约,提供浙江海正药业<研发>、制造、销售的权利,现在契约已结束,故即使当地用法匹拉韦来治疗病患,富士软片也不会有任何权利金收。

开始肺炎患者临床试验

富士软片3月31日宣布,已获得日本政府许可,开始用六年前开发的Avigan进行新冠肺炎患者的临床试验,目前还在调查其对新冠肺炎的有效性和安全性。

<研发>许久的Avigan 2014年才经日本政府批准为抗流感病毒治疗药,但因为在动物实验中可能发生导致畸形的副作用,所以使用上无法和一般药品一样,而是设有严苛的限制。在其他抗流感病毒药无效或效果不佳的新型流感病毒传染病发生时,经日本政府判断后,才能用在患者身上,若没有厚生劳动大臣的吁请则无法在市面上贩卖。

另外,怀孕的女性和准备怀孕的男女都不能使用。因为病人服用后,Avigan会从精液和母乳中流出,故用药的男性必须避孕,喂奶的女性也必须停止。到目前为止除了临床研究等用途外,几乎没有被使用。

新冠肺炎疫情中,Avigan突然备受瞩目,日本首相安倍晋三4月6日公布紧急经济对策时,再三强调将支援Avigan的增产,使富士软片控股的股价再次刷新上市以来的最高纪录。「富士软片富山化学」制药公司也宣布逐步增产Avigan,从3月上旬时的月产量约4万人份,到9月增产至30万人份,产量将达现在的逾七倍。

由于法匹拉韦专利权已到期,专家认为即使增产,对业绩的贡献也是一时的,以致富士软片控股股价暴涨后又下跌。

日本医药界急于<研发>治疗新冠肺炎的特效药。杂志《NEWS POST SEVEN》报导,日本生命保险公司基础研究所主席研究员篠原拓也指出,全球许多药厂都致力<研发>疫苗和抗病毒治疗药,但事实上医药品问世需花相当长的时间。

「通常」1种新药开发须费时9至17年、花逾300亿日圆经费。经过创药、前临床试验、临床试验、审核、批准后制定价格到销售,上市后仍须接受试用审批。

新药的<研发>必须从众多化合物中选择适用的化合物种类,这《个》过程还要看药厂的实力和财力,典型的例子,在创药阶段到前临床试验前,要从可成为药物候选的三万《个》化合物当中,筛选出250《个》,最后进到临床试验时只剩下五《个》。这五《个》合成物还要经过3期的人体临床试验, 以确认药效如何[、有没有副作用等。

测试安全性 旷日废时

日本《女性SEVEN》杂志报导,前美国哈佛大学研究员、内科医生大西睦子指出,现在全球有几《个》正在<研发>的治疗药,世界卫生组织针对其中几《个》较有希望的治疗法,开始了大规模的临床试验,其中采用可能性较高的是抗病毒药物瑞德西韦,最终结果预定5月出炉,最迟可望今年内可实用化。

有日本医药品厂商的负责人说出真心话指出,SARS疫情时,在可以做疫苖临床试验之前,疫情已经终结。多位研究学者指出,为了开发疫苖要马上花很多时间和巨额的资金并不合理,而且确认疫苖的安全性也很花时间,若健康的人打了疫苗反而生病的话,就会演变成大问题。因此<研发>疫苗时必须证明,接种的风险远比所获得的利益小很多才行。

陆将狗列为伴侣动物

陆将狗列为伴侣动物图╱中新社 亚洲各地禁吃狗肉规定一览 中国农业农村部近日公布的「〖国家畜禽遗传资源目录〗」 将狗排除在外[,并强调随着人类文明进步和公众对动物保护的关注及偏爱,狗已经从传统家畜中「特化」为伴侣动物,国际上普遍不作为畜禽,不宜列入畜禽管理。 中国农业农村部近日公布最新的「〖国家畜禽遗传资源目录〗」,列出了包括猪、牛、鸡、鸭、兔等18种「传统畜禽」,以及梅花鹿、「马鹿」、羊驼等另外13种「特种畜禽」,这些物种将不受野生动物的交易限制,民众可以按照家畜家禽进行管理,并可用于食用等商业利用。该名单是根据中国全国人大常委会在2020

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